Хвороба яка хоче зупинити мій подих та серце! Допоможіть мені визволитись з лап СМА!
Мене звуть Олена, я страждаю на небезпечний для життя діагноз - спінальна м'язова атрофія другого типу - це генетичне спадкове захворювання. У мене відсутій ген SMN1, який відповідає за вироблення білка в організмі людини, тому поступово атрофуються всі м'язи. Це означає, що атрофуються не тільки м'
Драматична боротьба за життя Наталії! Жорстока хвороба забирає у неї силу і надію...
Наташі 46 р. і вже дуже добре знайома з ворогом - рак, адже будучи 12-ти річною дівчинкою ця хвороба відібрала у неї найріднішу людину – маму, що змусило її дуже сильно страждати. Але час не стоїть на місці, Наталія створила свою гарну сім’ю, народила діток, виховувала з найбільшою любов’ю. Наташ
Рак повернувся, не даймо йому перемогти! Врятуймо життя Андрійка разом!
Як важко і болісно згадувати усе через, що пройшов наш син і ми разом із ним. Онкологія, хімія, біль і страх - це життя нашої коханої дитини. Андрій дуже жвавий, енергійний хлопчик. Завжди гуляв з друзями, грав у футбол та різні ігри, його важко було зловити на місці. Коли син став менш активний,
Єдина мрія - щасливе життя без раку. Іванна всіма силами бореться за своє майбутнє! ЇЇ вік не час помирати!
Мене звати Романюк Іванна, і мені 21 рік. Уже більше року, як мені поставили страшний діагноз Лімфома Ходжкіна. На той момент захворювання було другої стадії, але його не лікували, тому що мене відправляли виліковувати печінку, через те, що білірубін був за 500 при нормі до 20. Через ці обставин
Допомогти Наталії подолати рак і подарувати шанс на життя! Шанс на одужання!
Мене звати Наталія, мені 37 років, у мене є двоє синів. Старшому 16 років, а меншому лише вісім. Коли в червні 2012 року я народила свого меншого сина, моє життя поділилось на «до» і «після». Після пологів акушер сказала мені здати аналізи, щоб перевіритись чи все добре. Якби ж я тільки знала, які в
Сторінка з 4 (41 результатів)
